SM-1項(xiàng)目成功入選ESMO歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)
2025-09-17
宣布重大利好!
SM-1項(xiàng)目成功入選ESMO歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)
我司自主研發(fā)的全球新靶點(diǎn)、廣譜口服小分子抗癌藥SM-1治療復(fù)發(fā)高級別腦膠質(zhì)瘤(RHGG)項(xiàng)目成功進(jìn)入“2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)”復(fù)選,并獲批進(jìn)行口頭報(bào)告。該研究成果將由臨床試驗(yàn)主要研究者北京天壇醫(yī)院李文斌教授向大會(huì)報(bào)告。ESMO 歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)是歐洲最負(fù)盛名、全球極具影響力的腫瘤學(xué)會(huì)議。此次成功入選,標(biāo)志著SM-1 項(xiàng)目得到重點(diǎn)關(guān)注,其臨床研究成果在科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性、創(chuàng)新性和臨床價(jià)值上取得了國際認(rèn)可的重大突破。這不僅為腫瘤治療提供了全新思路與方向,也為真興醫(yī)藥開拓全球市場奠定了堅(jiān)實(shí)的科研理論基礎(chǔ)。
ESMO 歐洲腫瘤年會(huì)通常僅有“5% - 10%”的項(xiàng)目能夠入選口頭報(bào)告,入選即意味著該項(xiàng)目取得了重大突破,將吸引頂級腫瘤專家、藥企和投資者的目光,進(jìn)一步推動(dòng)臨床開發(fā)進(jìn)程,成為后續(xù)監(jiān)管申報(bào)的重要參考依據(jù),顯著提升項(xiàng)目的科學(xué)信譽(yù)和商業(yè)價(jià)值!
復(fù)發(fā)高級別膠質(zhì)瘤是一種極具挑戰(zhàn)性的腦部惡性腫瘤,治療難度大,預(yù)后差,復(fù)發(fā)患者的死亡率居高不下。現(xiàn)有的藥物治療方案療效十分有限、沒有標(biāo)準(zhǔn)治療手段,遠(yuǎn)不能滿足臨床需求。傳統(tǒng)化療藥替莫唑胺(TMZ)是目前治療高級別膠質(zhì)瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物,但其毒副作用及耐藥性問題限制了其在復(fù)發(fā)高級別膠質(zhì)瘤的療效。因此,開發(fā)新的聯(lián)合治療方案以增強(qiáng)TMZ的抗腫瘤活性并減少其副作用,成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。
SM-1是靶向細(xì)胞凋亡通路末端靶點(diǎn)Procaspase-3 (PC-3)的小分子口服抗癌藥。作為一種新型的PC-3激活劑,SM-1能夠靶向腫瘤細(xì)胞中過度表達(dá)的PC-3,從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。臨床前研究表明,SM-1在多種腫瘤細(xì)胞系中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性,除高級別腦膠質(zhì)瘤,SM-1在多個(gè)適應(yīng)癥如三陰性乳腺癌、結(jié)直腸癌、頭頸部腫瘤的治療及聯(lián)合用藥方面,也具有非常大的開發(fā)潛力(已獲得臨床批件)。
基于I期臨床研究所取得的令人鼓舞的結(jié)果,真興醫(yī)藥正在推進(jìn)SM-1的II期臨床試驗(yàn),目前,已展現(xiàn)出良好的療效數(shù)據(jù),后續(xù)將進(jìn)一步探索其在更多的腫瘤適應(yīng)癥的應(yīng)用及患者群體中的安全性和有效性。我們期待通過更深入的研究,為癌癥患者提供一種更為有效且耐受性良好的藥物治療手段。